Chromatyda jest jedną z dwóch nieodróżnialnych części imitowanego chromosomu. W procesie podziału komórki najpierw imitowane są chromosomy, więc komórka każdej małej dziewczynki ułoży chromosomy. Kiedy zmontowane chromatydy siostrzane oddzielają się od siebie w późniejszych stadiach mitozy, każda z nich nazywana jest chromosomem dziewczynki. Struktura chromatydy tworzy łańcuch chromatyny. Chromatyna to DNA, które owija się wokół białek i dalej zwija się, tworząc włókna chromatyny.
Siostrzane chromatydy kontra nie-siostrzane chromatydy
Różnica między chromatydami siostrzanymi a chromatydami niesiostrymi polega na tym, że chromatydy siostrzane zawierają podobne allele w podobnych miejscach, podczas gdy chromatydy niesiostra zawierają wiele alleli o podobnej jakości w podobnych miejscach. Chromatydy siostrzane są konsolidowane przez centromer. Chromatydy inne niż siostrzane znajdują się w homologicznych parach chromosomów na równiku komórkowym.
Dwie chromatydy zreprodukowanego chromosomu, które są powiązane przez centromer, są określane jako chromatydy siostrzane. Duplikacja chromosomów komórkowych zachodzi w fazie S interfazy. Każda para siostrzanych chromatyd składa się z podobnych alleli w podobnych loci. W metafazie mitozy chromosomy zrekonstruowane przez osobnika są dostosowywane na równiku.
Homologiczne pary chromosomów mają chromatydy w różnych chromosomach i te pary są określane jako chromatydy nie-siostra. Każdy chromosom z diploidalną liczbą chromosomów w genomie składa się z nieidentycznego chromosomu. Z każdego rodzica pozyskiwany jest homologiczny chromosom. Dwa chromosomy pary homologicznej zawierają różne allele o podobnej jakości w podobnych loci. Podczas metafazy I mejozy dochodzi do parowania tych dwóch homologicznych chromosomów.
Tabela porównawcza między chromatydami siostrzanymi a chromatydami niesiostrzanymi
| Parametry porównania | Chromatydy siostrzane | Chromatydy inne niż siostrzane |
| Definicja | Chromosomy, które zawierają ten sam allel w podobnym miejscu, które jest oddzielone centromerami, są znane jako chromatydy siostrzane. | W podobnych loci para chromosomów, która zawiera różne allele o podobnej jakości, ma nieidentyczną parę chromosomów, znaną jako chromosom niesiostry. |
| Faza | Chromatydy siostrzane pojawiają się w interfazie podziału komórek. | Chromatydy inne niż siostrzane pojawiają się w metafazie I mejozy I. |
| Połączenie | Chromatydy siostrzane są połączone ze sobą białkami zwanymi przyłączeniami, przez centromer. | Chromosomy inne niż siostrzane nie są ze sobą spokrewnione. |
| Podobieństwo | Identyczny | Nieidentyczne |
| Używany | Chromatydy siostrzane są używane do podziału komórek, takiego jak zastępowanie komórek. | Chromatydy niesiostrzane są wykorzystywane do regeneracji i podziału w celu wytworzenia gamet. |
Co to są Siostrzane Chromatydy?
Replikacja w ramkach DNA, która jest dwoma nieodróżnialnymi duplikatami identycznego chromosomu, jest znana jako chromatydy siostrzane, które są połączone ze sobą konstrukcją zwaną centromerem. Podczas podziału komórki są izolowane od siebie, a każda komórka dziewczynki otrzymuje jeden duplikat chromosomu. Podczas cyklu telefonicznego replikacja DNA pozwala komórkom na nadążanie za swoim materiałem genetycznym na przestrzeni wieków. Zasadniczą pozycją chromatyd siostrzanych jest zapewnienie całkowitego ułożenia chromosomów wszystkim komórkom dziewczęcym ukształtowanym do podziału komórkowego.
Podczas mitozy są one połączone ze sobą poprzez centromer – odcinek DNA, który buduje struktury białkowe. Przed zakończeniem mitozy, progresja odpowiedzi oddziela dwie siostrzane chromatydy, przesuwając je w kierunku najdalszych krawędzi izolującej komórki, a między nimi kolejne struktury błony komórkowej, tworząc dwie małe komórki dziewczynki. Chromatydy siostrzane są połączone ze sobą od momentu skopiowania DNA do anafazy, poprzez aktywność białek zwanych kohezynami.
Początkowo kohezyny są dostępne na całej długości chromosomu, szczególnie wokół dystryktów heterochromatyny. W ten sposób w profazie chromatydy siostrzane przylegają do siebie na całej swojej długości. Tak czy inaczej, kiedy są one dostosowane na płytce metafazowej, kohezyny są widoczne wyjątkowo wzdłuż krótkiego obszaru DNA składającego się z centromeru.
Co to są chromatydy inne niż siostrzane?
Chromatydy inne niż siostrzane nie mogą uniknąć bycia chromatydami w każdym chromosomie pary chromosomów homologicznych. Każdy chromosom z diploidalną (2n) liczbą chromosomów będzie zawierał inny nieidentyczny chromosom w genomie. Z każdego rodzica pobierany jest homologiczny chromosom. Jako takie, chromatydy nie-siostra nie są niewyraźne, ponieważ są otrzymywane od dwóch strażników.
Chromatydy inne niż siostrzane zawierają różne allele o podobnej jakości w podobnych loci. Podczas metafazy I mejozy następuje koordynacja dwóch homologicznych chromosomów. Mają porównywalną długość, taką samą charakterystykę w wyraźnych loci, podobny test barwienia i podobną pozycję w centromerze, iz tego powodu chromatydy niesiostra są w podobny sposób sugerowane jako homologiczne. Chromatydy niesiostrzane są zasadniczo związane z pokoleniami płci.
Co najważniejsze, przezwyciężenie i rekombinacja genetyczna występują między chromatydami nie siostrzanymi. Sugeruje zatem zróżnicowanie genetyczne w gametach. W konsekwencji jest to najbardziej transformacyjny cykl. Chromosomy w jądrze komórki ukazują się jako nitkowate nici poprzedzające podział komórki. Podczas planowania podziału komórki, podobnie jak w przypadku Mejozy, każdy chromosom zawiera kopię atomu DNA (poprzez replikację DNA). Po replikacji DNA każdy chromosom miałby dwa duplikaty DNA.
Podczas dużej mejozy (np. mejozy I) gromadzą się chromosomy. Każdy z tych gęstych chromosomów miałby dwie nici połączone kinetochorem. W perspektywie średnioterminowej są one korygowane w obszarze centralnym. Na tym etapie każda nić gęstego chromosomu będzie nazywana chromatyną. Chromatydy mogą być chromatydami siostrzanymi lub chromatydami nie siostrzanymi. Chromatyda niesiostra nawiązuje do obu dwóch chromatyd dopasowanych chromosomów homologicznych.
Główne różnice między chromatydami siostrzanymi a chromatydami niesiostrzanymi
Wniosek
Chromatydy siostrzane to dwie odtworzone chromatydy chromosomu połączone centromerem. Z drugiej strony, chromatydy inne niż siostrzane będą chromatydami w różnych chromosomach pary chromosomów homologicznych. Krytyczne rozróżnienie między chromatydami siostrzanymi i niesiostrymi polega na tym, że chromatydy siostrzane zawierają podobne allele w podobnych loci, podczas gdy chromatydy niesiostrzenne zawierają różne allele o podobnej jakości w podobnych loci. W końcu zarówno chromatyda siostrzana, jak i niesiostra składają się z alleli tej samej lub różnej jakości w podobnych loci. Chromatydy siostrzane znajdują się na podobnych chromosomach. Odtąd są nie do odróżnienia duplikatami. Jednak chromatydy inne niż siostrzane są zlokalizowane w homologicznych parach chromosomów od każdego rodzica i nie są później nie do odróżnienia. Ta kwestia jest zarysem rozróżnienia między chromatydami siostrzanymi i niesiostrymi.
