Choroby neuronu ruchowego niekorzystnie wpływają na mózg i nerwy człowieka. Uderzają zarówno w górne, jak i dolne neurony i mogą utrzymywać się przez wiele lat. ALS i PLS to dwa rodzaje chorób neuronu ruchowego, które mają wiele wspólnych cech. Jednak między nimi jest też kilka różnic.
ALS vs PLS
Różnica między ALS i PLS polega na tym, że oba rozwijają się u osoby z diagnozą w różnym tempie. Oczekuje się, że pacjent z ALS będzie żył od trzech do pięciu lat, podczas gdy pacjent z PLS ma na ogół normalną długość życia. Chociaż ALS jest chorobą śmiertelną, w większości przypadków PLS nie jest.
ALS jest skrótem od stwardnienia zanikowego bocznego. Jest to choroba, która wpływa na układ nerwowy człowieka. Pacjent cierpi na osłabienie mięśni, a także obniżoną sprawność fizyczną, gdy zdiagnozowano ALS. Choroba ta jest jednak uważana za rzadką, ponieważ dotyka mniej niż 1000 osób rocznie.
PLS jest skrótem od pierwotnego stwardnienia bocznego. Choroba dotyka osobę zdiagnozowaną znacznie wolniej niż ALS. Powoduje uszkodzenie komórek nerwowych w mózgu, które kontrolują wszystkie ruchy ciała. Pacjenci cierpią z powodu osłabienia mięśni dobrowolnych, ale żyją normalnie.
Tabela porównawcza między ALS i PLS
| Parametry porównania | ALS | PLS |
| Postęp | ALS postępuje w szybkim tempie u pacjentów. | PLS postępuje powoli u pacjentów. |
| Długość życia | Przewiduje się, że diagnozowana osoba przeżyje 3-5 lat. | Osoba zdiagnozowana na ogół żyje normalnie. |
| Neuron ruchowy | ALS wpływa na górny neuron ruchowy, a także dolny neuron ruchowy. | Ogólnie PLs wpływają na dolny neuron ruchowy pacjenta. |
| Zanik mięśni | ALS prowadzi do zaniku mięśni. | PLS nie prowadzi do zaniku mięśni. |
| Objawy opuszkowe | Objawy opuszkowe są częstsze u pacjentów cierpiących na ALS. | Objawy opuszkowe nie są tak częste u pacjentów cierpiących na PLS. |
| Inne objawy | ALS może powodować niewydolność oddechową i zapalenie płuc. | PLS nie powoduje innych objawów, takich jak niewydolność oddechowa i zapalenie płuc. |
| Choroby autoimmunologiczne | Choroby autoimmunologiczne są powszechne u pacjentów cierpiących na ALS. | Choroby autoimmunologiczne nie występują tak często u pacjentów cierpiących na PLS. |
Co to jest ALS?
ALS lub stwardnienie zanikowe boczne to postępująca choroba, która atakuje układ nerwowy. Uderza w komórki nerwowe obecne w mózgu, a także w rdzeniu kręgowym. Prowadzi to do utraty kontroli nad mięśniami. Oznacza to, że pacjent nie jest w stanie kontrolować ruchów kończyn. Oczekuje się, że osoby cierpiące na ALS będą żyły do trzech lub pięciu lat.
Choroba jest czasami nazywana również chorobą Lou Gehriga. Ta nazwa pochodzi od słynnego baseballisty, u którego zdiagnozowano chorobę. Niemniej jednak przyczyny występowania ALS są nadal nieznane, chociaż wiadomo, że niektóre przypadki są dziedziczne. Co więcej, ALS nie ma jeszcze skutecznego lekarstwa. Istnieje jednak wiele metod leczenia i leków, które spowalniają postęp choroby.
Kiedy dana osoba jest dotknięta ALS, początkowe etapy zaczynają się od drgania mięśni i osłabienia kończyn. Niektórzy ludzie cierpią nawet na niewyraźną mowę. Inne objawy, które pojawiają się później, obejmują trudności w chodzeniu lub wykonywaniu innych czynności, osłabienie nóg, potykanie się i upadki, niezdarność, osłabienie rąk, trudności w połykaniu, skurcze mięśni, wahania nastroju, a nawet zmiany zachowania. Zwykle choroba najpierw atakuje kończyny, a następnie rozprzestrzenia się na inne części ciała.
Co to jest PLS?
PLS lub Pierwotna stwardnienie boczne to kolejna choroba układu nerwowego o podobnych cechach jak ALS. Jednak w przeciwieństwie do ALS, PLS wpływa tylko na górne neurony ruchowe osoby. Prowadzi to do śmierci komórek nerwowych w mózgu, co powoduje, że pacjent nie jest w stanie kontrolować ruchu. Choroba powoduje osłabienie dobrowolnych mięśni, takich jak nogi, ramiona i język.
PLS to rzadka choroba, która może zaatakować osobę niezależnie od jej wieku. Jednak najczęściej dotyka ludzi w wieku od czterdziestu do sześćdziesięciu lat. Co więcej, choroba częściej dotyka mężczyzn niż kobiety. Wpływa na kończyny osoby we wczesnych stadiach, a następnie powoli rozprzestrzenia się na inne części ciała. Pacjent może przeżyć normalną długość życia dzięki tej powolnej progresji.
Przyczyny PLS są nieznane, podobnie jak lekarstwo. Jednak eksperci medyczni zawsze starają się radzić sobie z objawami PLS za pomocą różnych terapii i leków. Początkowe objawy PLS obejmują sztywność, osłabienie mięśni nóg, trudności w utrzymaniu równowagi, okresowe skurcze mięśni, niewyraźną mowę, a nawet problemy z połykaniem. W późniejszych stadiach pacjent cierpi na problemy z kontrolą pęcherza oraz ból w dolnej części pleców i szyi.
Główne różnice między ALS i PLS
- ALS postępuje w szybkim tempie u pacjentów, podczas gdy PLS postępuje w wolniejszym tempie.
- Oczekuje się, że pacjent z ALS będzie żył do 3-5 lat, podczas gdy pacjent z PLS ma na ogół normalną długość życia.
- ALS wpływa zarówno na górny, jak i dolny neuron ruchowy, podczas gdy PLS wpływa tylko na górny neuron ruchowy.
- ALS prowadzi do zaniku mięśni, podczas gdy PLS nie.
- Objawy opuszkowe są bardzo częste u pacjentów z ALS, podczas gdy pacjenci z PLS rzadko na nie cierpią.
- ALS może powodować niewydolność oddechową i zapalenie płuc, podczas gdy PLS nie powoduje takiego stanu.
- Choroby autoimmunologiczne są powszechne u pacjentów z ALS, podczas gdy są mniej powszechne u pacjentów z PLS.
Wniosek
ALS i PLS to bardzo podobne choroby, które wpływają na układ nerwowy człowieka. Oba powodują zaburzenia kontroli ruchów mięśni i rozprzestrzeniają się z kończyn na inne części ciała. Wielu ekspertów medycznych twierdzi nawet, że są to po prostu różne objawy tej samej choroby. Jednak główną różnicą między nimi jest tempo, w jakim się rozwijają.
ALS postępuje szybko w ciele pacjenta, który ma żyć od 3 do 5 lat. Z drugiej strony, PLS postępuje znacznie wolniej, pozwalając osobie żyć normalną długością życia. Jednak w niektórych przypadkach pacjenci z PLS żyją tylko do 20 lat.
