Każdy człowiek ma DNA, które ma inne geny. Wiele z tych genów jest wspólnych dla wszystkich ludzi, podczas gdy niektóre są zróżnicowane u każdego człowieka. Te odmiany są odpowiedzialne za to, że każdy człowiek jest wyjątkowy. Te różnice są znanymi allelami w kategoriach biologicznych, a każdy człowiek zawiera dwa allele dla tego samego genu, jeden wniesiony przez matkę-rodzica, a drugi przez biologicznego ojca. Mogą być tylko dwóch typów, tj. homozygotyczne i heterozygotyczne.
Homozygota a heterozygota
Różnica między homozygotą a heterozygotą polega na tym, że obie mają różną liczbę form, w których mogą występować. Homozygota może występować w dwóch różnych formach, podczas gdy heterozygota może występować tylko w jednej formie. Mają różne potencjalne genotypy; w przypadku homozygoty może to być tylko AA (dominująca) lub aa (recesywna), natomiast w przypadku heterozygoty może to być również Aa (dominująca i recesywna). Mendel nadał im obojgu różne określenia. Wraz z tym podał prawdziwą rasę homozygoty i hybrydę dla heterozygoty, wyjaśnił również, że homozygota obecna na obu chromosomach jest zawsze wyrażana fenotypowo, podczas gdy jako heterozygota będąc recesywna zostanie przeniesiona i nie zostanie wyrażona fenotypowo, a bycie dominującym zawsze będzie wyrażane fenotypowo. Różnią się one również innymi terminami, które wymieniono poniżej.
Geny zawierające wariacje, dlatego każdy człowiek jest inny. Gdy na przykład gen przekazany dziecku przez biologicznych rodziców zawiera ten sam wariant, oba geny reprezentujące kolor oczu zawierają ten sam kolor można określić jako geny homozygotyczne.
Niektóre geny zawierają wariacje, które sprawiają, że każdy człowiek jest inny. Gdy gen przekazany dziecku przez biologicznych rodziców zawiera dwa warianty, z których jeden jest dominujący, a drugi recesywny, na przykład jeden gen reprezentujący kolor oczu zawiera brąz i jest dominujący, a drugi zawiera czarny i recesywny następnie można je nazwać genami heterozygotycznymi.
Tabela porównawcza między homozygotą a heterozygotą
| Parametry porównania | Homozygota | Heterozygota |
| Liczba form | Dwa | Jeden |
| Potencjalne genotypy | AA lub aa | Aa |
| Termin Mendla | Prawdziwa hodowla | Hybrydowy |
| Choroby | Anemia sierpowata, zespół nerczycowy | Choroba Huntingtona. |
| Genetyka Mendlowska | Zawsze wyrażane | Nie można go wyrazić, chyba że dominujący |
Co to jest homozygota?
Geny zawierające wariacje, dlatego każdy człowiek jest inny. Gdy na przykład gen przekazany dziecku przez biologicznych rodziców zawiera ten sam wariant, oba geny reprezentujące kolor oczu zawierają ten sam kolor można określić jako geny homozygotyczne. Homozygotyczny jest kodem określonej cechy ze względu na obecność kopii dwóch alleli tego samego typu przekazanych przez biologiczną matkę i ojca. Odpowiada również za gamety. Homozygotyczny odpowiada również za produkcję jednego lub tylko jednego rodzaju gamet. Inną odpowiedzialnością, przed którą stoi, jest samohodowla, która prowadzi do wytwarzania cech, które mogą być dalej przekazywane kolejnym pokoleniom.
Te same cechy w pokoleniu występują u Homozygotów podczas samodzielnej hodowli. Homozygoty nie wykazują dodatkowego wigoru. Na świecie istnieją dwa typy homozygotów, które są homozygotyczne dominujące i homozygotyczne recesywne. Homozygotyczność-dominująca to przypadek, w którym oba geny są dominujące w przyrodzie, podczas gdy homozygotycznie-recesywne to cecha, w której oba geny wykazują zachowanie recesywne w zastosowaniu genów. W chorobach homozygotycznych, które występują może być anemia sierpowata i steroidooporny zespół nerczycowy.
Co to jest heterozygota?
Niektóre geny zawierają wariacje, które sprawiają, że każdy człowiek jest inny. Gdy gen przekazany dziecku przez biologicznych rodziców zawiera dwa warianty, a jeden z nich jest dominujący, a drugi recesywny, na przykład jeden gen reprezentujący kolor oczu zawiera brąz i jest dominujący, a drugi zawiera czarny i recesywny wtedy można je nazwać genami heterozygotycznymi. Heterozygota ma określony gen i ma zestaw dwóch różnych kopii alleli. Heterozygoty mają oba z nich (dominujące lub recesywne), na przykład Tt.
Dominujący rządzi i wykazuje swoją zmienność u człowieka, ale człowiek odgrywa rolę nosiciela w tym i innym pokoleniu, może mieć wpływ ze względu na ten recesywny gen. Heterozygoty mają oba typy gamet (zarówno za pomocą alleli dominujących, jak i recesywnych). Połączenie kilku cech w ciągu pokolenia ma miejsce u heterozygotycznych podczas samohodowlania. W przypadku heterozygoty może wykazywać dodatkowy wigor, który jest znany jako wigor hybrydowy. Istnieją trzy typy heterozygoty całkowitej heterozygotycznej, niepełnej heterozygotycznej i kodominacji. Choroby, które mogą wystąpić u heterozygotycznych, mogą być chorobą Huntingtona.
Główne różnice między homozygotą a heterozygotą
Wniosek
Dlatego przy wszystkich powyższych różnicach będzie jasne, jak różnią się zarówno homozygotyczne, jak i heterozygotyczne. Pod pewnymi względami są podobne. Obejmuje to, że oboje wykazują wigor, są dwiema kopiami tych samych alleli tworzących określony gen, są odpowiedzialne za wykazywanie cech itp. Są ważne, aby je zrozumieć, ponieważ są powodem, dla którego wyglądasz tak, jak jesteś lub zachowujesz się sposób, w jaki robisz to wszystko ze względu na swoje geny i może być to spowodowane obojgiem rodziców, jak u homozygoty lub jednego, jak u heterozygoty.
Bibliografia
- https://academic.oup.com/jcem/article-abstract/74/3/685/2653099
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/014067369192449C
- https://www.nature.com/articles/nature17664
