Produkty farmaceutyczne to leki stosowane w leczeniu i leczeniu chorób. Od czasów starożytnych do współczesnego świata wyleczyli niezliczonych pacjentów. Leki lub leki znajdujące się pod nim są klasyfikowane w wielu kategoriach w oparciu o ich zastosowania i mechanizm docelowy itp.
Te leki lub leki mogą być pochodzenia naturalnego lub przygotowywane chemicznie w zależności od ich miejsca działania oraz silnego lub słabego działania.
Efedryna a pseudoefedryna
Różnica między efedryną a pseudoefedryną polega na tym, że obie efedryny różnią się konfiguracją. Zgodnie z formułą Wedge i Dash, grupy hydroksylowe (-OH) obecne w strukturze molekularnej efedryny i pseudoefedryny są różne. W efedrynie grupa hydroksylowa (-OH) znajduje się w kierunku czytelnika (w płaszczyźnie), podczas gdy grupa hydroksylowa (-OH) obecna w pseudoefedrynie znajduje się z dala od czytelnika (poza płaszczyzną). Dlatego są one również znane jako wzajemne izomery cis i trans.
Efedryna to tradycyjny chiński lek farmaceutyczny, który od wieków stosowany jest w leczeniu astmy i zapalenia oskrzeli u pacjentów. Efedryna jest lekiem rozszerzającym oskrzela i jest bardzo skuteczna. Pomaga również w zwiększeniu ciśnienia krwi pacjenta. Działa jako lek znieczulający. Lek można przyjmować doustnie lub wstrzykując do mięśnia, żyły lub pod skórę.
Pseudoefedryna to także tradycyjna medycyna chińska, od wieków stosowana w leczeniu astmy i zapalenia oskrzeli. Pseudoefedryna jest również lekiem rozszerzającym oskrzela i jest mniej skuteczna. Ma również mniej skuteczny wpływ na zwiększenie ciśnienia krwi pacjenta. Może być stosowany w przypadku zatkanego nosa.
Tabela porównawcza efedryny i pseudoefedryny
| Parametry porównania | Efedryna | Pseudoefedryna |
| Grupa hydroksylowa (-OH) Konfiguracja | Grupa hydroksylowa jest obecna w kierunku czytelnika. | Grupa hydroksylowa jest obecna z dala od czytelnika. |
| Konfiguracja RIS | 1R, 2S | 1S, 2S |
| Aktywność receptora adrenergicznego | Efedryna działa bezpośrednio na receptory adrenergiczne silnie działając. | Pseudoefedryna działa bezpośrednio na receptory adrenergiczne o słabym działaniu. |
| Działalność pośrednia | Efedryna działa również poprzez wypieranie noradrenaliny z pęcherzyków magazynujących. | Działa głównie poprzez pośrednie wypieranie noradrenaliny z pęcherzyków magazynujących. |
| Aktywność chemiczna | Amina sympatykomimetyczna o mieszanym działaniu | Amina sympatykomimetyczna działająca pośrednio. |
| Zastosowanie kliniczne | Lek hipotensyjny wywołany znieczuleniem | Lek zmniejszający przekrwienie nosa |
Co to jest efedryna?
Efedryna to tradycyjny chiński lek, który od wieków leczy astmę i zapalenie oskrzeli. Efedryna jest środkiem pobudzającym i służy do podwyższenia ciśnienia krwi w nich podczas znieczulenia podpajęczynówkowego. Czasami widać, że ten lek jest stosowany w leczeniu narkolepsji (cyklu lunatyku) i otyłości, ale nie jest to preferowany lek na to samo.
Lek efedrynowy występuje w roślinie o nazwie „efedryna” jest to rodzaj nagonasiennej. Po raz pierwszy został wyizolowany w roku 1885, a lek wszedł na rynek w roku 1926 do użytku komercyjnego. Lek został uznany za lek generyczny i znajduje się na Liście Leków Podstawowych Światowej Organizacji Zdrowia.
Wzór strukturalny leku to C10H15NO. Zgodnie ze wzorem Wedge i Dash, grupa hydroksylowa (-OH) obecna w cząsteczce jest skierowana w stronę czytelnika, co oznacza, że znajduje się w płaszczyźnie.
Lek można przyjmować doustnie, wstrzykując go do mięśni, żył lub pod skórę. Działanie leku przy zażyciu doustnym utrzymuje się do 4 godzin, a przy wstrzyknięciu do 1 godziny.
Wymieniono niektóre z działań niepożądanych, które często obserwuje się u pacjentów – halucynacje, lęk, zaburzenia snu, ból głowy, podwyższone ciśnienie krwi, utrata apetytu itp.
Co to jest pseudoefedryna?
Pseudoefedryna jest lekiem tradycyjnie stosowanym w Chinach od wieków w leczeniu astmy i zapalenia oskrzeli. Jest to również środek pobudzający i znacznie mniej skuteczny w zwiększaniu ciśnienia krwi pacjenta. Jest to również lek rozszerzający oskrzela. Lek pseudoefedrynowy jest stosowany głównie jako środek zmniejszający przekrwienie błony śluzowej nosa w leczeniu zatok i leki pobudzające czuwanie (zwiększające czujność).
Jest również izolowany z tej samej rośliny co efedryna jako alkaloid. Ale w Ephedra Vulgaris lek jest obecny razem z efedryną, ale większość leku jest produkowana komercyjnie.
Lek jest produkowany przy pomocy drożdży. Odbywa się to poprzez fermentację drożdży przez dekstrozę w obecności benzaldehydu. A później produkt końcowy powstaje w wyniku aminowania redukcyjnego. Lek jest produkowany masowo w Indiach i Chinach, które mają sprzyjające warunki ekonomiczne i przemysłowe dla jego masowego eksportu.
Formuła molekularna leku Pseudoefedryny jest taka sama jak efedryny, czyli C10H15NO. Grupa hydroksylowa (-OH) obecna w cząsteczce znajduje się z dala od czytnika, co oznacza, że znajduje się poza płaszczyzną. Jest to wyjaśnione na podstawie wzoru Wedge and Dash. Tak więc pseudoefedryna i efedryna są uważane za cis i transformacje siebie nawzajem.
Główne różnice między efedryną a pseudoefedryną
Wniosek
Branża farmaceutyczna niewątpliwie rozwinęła się w ciągu ostatnich kilkudziesięciu lat. Teraz mamy leki i leki, które leczą pacjentów z najcięższych chorób. Nasi naukowcy i biolodzy wykonują godną pochwały pracę na rzecz ludzkości.
Efedryna i Pseudoefedryna to leki, które zostały opracowane w czasach starożytnych, kiedy nie było wielu źródeł dostępnych dla naukowców. Były używane jako środek znieczulający i obkurczający nos. Oba leki działają na receptory adrenergiczne o silnym i słabym sposobie działania.
Efedryna działa bezpośrednio na wypieranie norepinefryny z pęcherzyków magazynujących, natomiast pseudoefedryna działa na nią pośrednio. Efedryna jest aminą sympatykomimetyczną o mieszanym działaniu, natomiast pseudoefedryna jest aminą sympatykomimetyczną o działaniu pośrednim.
Bibliografia
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/1556-4029.14015
- https://journals.lww.com/anesthesia-analgesia/fulltext/2003/11000/The_Sympathomimetic_Actions_of_l_Ephedrine_and.5.aspx
- https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ja00213a033
