Anatomia człowieka jest trudna do zrozumienia, ale bardzo ciekawa, człowiek ma wewnętrzne części ciała i reakcje, które wpływają na jego codzienną aktywność życiową. Wszystkie te reakcje są bardzo złożone i nie można ich zobaczyć z zewnątrz.
Nawyki żywieniowe, schemat snu, cykl jelit, myślenie itp. są gdzieś wynikiem reakcji chemicznych zachodzących w ciele. W organizmie znajdują się różne składniki, w których zachodzą te reakcje chemiczne, aby organizm działał prawidłowo.
Najmniejszą jednostką ciała jest komórka, ta najmniejsza jednostka występuje w dużej ilości i dlatego odgrywa ważną rolę w ludzkim ciele. Wewnątrz tych komórek znajduje się wiele składników, które dodatkowo pomagają utrzymać strukturę.
Jedną z najważniejszych funkcji komórek jest dziedziczenie materiału genetycznego. Materiał genetyczny odpowiada za cechy, które są przenoszone na potomstwo, podobieństwo potomstwa do rodziców jest wynikiem tego materiału genetycznego.
Za materiał genetyczny odpowiadają głównie geny. Geny mają DNA i RNA, które zawierają cechy jednej istoty ludzkiej, które są dalej przenoszone na potomstwo poprzez rozmnażanie.
DNA vs mRNA
Różnica między DNA a mRNA polega na ich składzie. Zarówno DNA, jak i mRNA niosą materiał genetyczny, ale nadal różnią się składem i lokalizacją w ciele i tak dalej.
Tabela porównawcza między DNA a mRNA
| Parametry porównania | DNA | mRNA |
|---|---|---|
| Składnik cukru | Cukier dezoksyrybozowy | Cukier rybozowy |
| Obecność pirymidyny | Tymina jako pirymidyna | Uracyl to pirymidyna |
| Pasma | Dwuniciowy | Jednoniciowy |
| Życie | Długie życie | Krótkie życie |
| Lokalizacja | Obecny w jądrze | Dyfunduje do cytoplazmy |
Czym jest DNA?
DNA to skrót od kwasu dezoksyrybonukleinowego, jest to cząsteczka złożona z dwóch łańcuchów polinukleotydowych, które zwijają się wokół siebie, tworząc podwójną helisę, niosącą instrukcje genetyczne.
Istnieją trzy główne formy DNA, są to forma A, forma B i forma Z. Formy te są dwuniciowe i połączone przez interakcje między komplementarnymi parami zasad. Istnieje około 3 miliardów par zasad DNA, co daje jeden genom.
Główne funkcje DNA to kodowanie sekwencji aminokwasów, mutacje i rekombinacja materiału genetycznego oraz określanie cech genetycznych.DNA jest odpowiedzialne za przenoszenie materiału genetycznego.
DNA jest obecne w jądrze komórkowym znanym jako jądrowy DNA. niewielka ilość DNA jest również widoczna w elektrowni komórki, którą są mitochondria. Są obecne w komórkach eukariotycznych, są to struktury dwuniciowe.
DNA składa się z trzech składników, są to cząsteczki cukru (deoksyryboza), kwas fosforowy i zasada azotowa. Istnieją cztery zasady azotowe, które dalej dzielą się na puryny (dwie struktury pierścieniowe – adenina i guanina) oraz pirymidyny (dwie struktury jednoniciowe – cytozyna i tymina).
W DNA występuje model struktury, który sugeruje, że ilość puryn i pirymidyn są sobie równe, a ilość adeniny jest równa ilości tyminy.
Friedrich Miescher, szwajcarski chemik, założył DNA w latach 60. XIX wieku, jednak niektórzy przyjęli nazwiska Jamesa Watsona, amerykańskiego biologa, a Francisa Cricka, angielskiego fizyka, ale później Friedrich Miescher został zatwierdzony jako twórca DNA.
Co to jest mRNA?
mRNA to skrót od informacyjnego kwasu rybonukleinowego, są to jednoniciowe cząsteczki RNA, które odpowiadają sekwencjom genetycznym genu i są odczytywane przez rybosomy w procesie syntezy białka.
Skład mRNA jest nieco podobny do DNA, ale inny, ponieważ DNA składa się z dezoksyrybozy, podczas gdy mRNA składa się z cząsteczek cukru rybozy. mRNA powstają podczas procesu transkrypcji.
Transkrypcja to proces konwersji genów do pierwotnego mRNA transkryptu za pomocą enzymów. mRNA to jednoniciowe nici nukleotydów znane jako kwasy rybonukleinowe lub RNA. RNA jest trzech typów; mrRNA, tRNA i rRNA.
Funkcje mRNA polega na odczytywaniu sekwencji zasad rybosomów, przy użyciu kodu genetycznego do translacji każdych trzech trójek zasad lub kodonu na odpowiadający mu aminokwas. Posiada wszystkie podstawowe charakterystyczne różnice RNA.
mRNA jest obecny w komórkach prokariotycznych i przenosi informację genetyczną z chromosomalnego DNA do cytoplazmy w celu syntezy białek. Żywotność mRNA jest bardzo krótka. Wśród czterech zasad azotowych, tyminę zastępuje uracyl.
RNA pomaga w syntezie białka w organizmie, gdyż po procesie syntezy kwas przemieszcza się z jądra komórkowego do cytoplazmy, gdzie odkłada się w rybosomach, co dodatkowo pomaga w tworzeniu białek.
Odkrycia mRNA dokonali Sydney Brenner, Francis Crick, Francois Jacob i Jacques Monod, dzięki tym odkryciom stało się jasne, że geny są przydatne do tworzenia białek.
Główne różnice między DNA i mRNA
Wniosek
DNA i mRNA działają w przenoszeniu materiału genetycznego. Ich praca jest nieco podobna, ale różni się od siebie. DNA i mRNA to dwa różne typy kwasów nukleinowych, które występują w różnych miejscach w ludzkim ciele.
Ich skład również różni się od siebie, jeden zawiera materiał genetyczny, a drugi pomaga w przenoszeniu materiału genetycznego poprzez reakcje. mRNA to rodzaj RNA, a DNA ma trzy typy, przy czym mRNA jest mniejszą jednostką niż DNA.
Zarówno DNA, jak i mRNA pomagają w syntezie białek.
