Biologia to dziedzina nauki zajmująca się istnieniem życia. Naukowcy nieustannie badają proces narodzin, rozum, jak to działa i co składa się na jednostkę.
Różne funkcje części ciała i narządów były również badane i badane przez naukowców. Dziedziczenie cech, mapowanie genetyczne, śledzenie chromosomów, dobór genu w chromosomie, wszystko to jest bezpośrednio i pośrednio związane z człowiekiem.
DNA kontra chromosom
Różnica między DNA a chromosomem polega na tym, że DNA jest niezorganizowaną formą materiału genetycznego u eukariontów i niektórych prokariotów, podczas gdy z drugiej strony chromosom jest najbardziej zorganizowaną formą przenoszenia materiału genetycznego u różnych prokariontów i eukariontów. Struktura DNA wygląda jak podwójna helisa, która biegnie razem i jest połączona różnymi zasadami, podczas gdy struktura chromosomu jest tworzona przez zwijanie się dużej nici na białku histonowym.
DNA to akronim oznaczający kwas dezoksyrybonukleotydowy. Po raz pierwszy został odkryty przez naukowca Johanna Friedricha Mieschera, który również był Szwajcarem. Naukowcy odkryli go pod koniec lat 60. XIX wieku. Skład cząsteczki DNA polega na tym, że ma ona łańcuch cukrowy dezoksyrybozy, do którego nukleotydy są połączone z czterema różnymi zasadami azotowymi, które są - AT G, C.
DNA to długi łańcuch, który należy skrócić przez zwijanie, aby pasował do małej, mikroskopijnej żywej komórki. W ten sposób jest zwinięty i jest powszechnie znany jako Chromosom. Chromosom jest formą, która pomaga w przekazywaniu materiału genetycznego z rodzica następnemu pokoleniu. Para dwóch chromosomów nazywana jest chromatydami siostrzanymi.
Tabela porównawcza między DNA a chromosomem
| Parametry porównania | DNA | Chromosom |
| Definicja | Zdezorganizowana forma materiału genetycznego pomagająca w reprodukcji, rozwoju i funkcjach | Zorganizowana forma materiału genetycznego, który zawiera różne białka histonowe |
| Kompozycja | Zasady nukleotydowe, fosforany i cukier dezoksyrybozowy | Białka histonowe z DNA |
| Struktura | Podwójna helisa | Skondensowany |
| Funkcjonować | Zachowaj wszystkie informacje genetyczne | Organizować i przekazywać informacje genetyczne w procesie transkrypcji |
| Identyfikacja | Głównie poprzez proces elektroforezy żelowej | Poprzez proces kariotypowania poprzez zamrożenie chromosomu na płytce metafazowej |
| Odkryty przez | Johann Friedrich Miescher | Walther Flemming |
| Odkryty w | Późne lata 60. XIX wieku | 1882 |
Czym jest DNA?
DNA to cząsteczka składająca się z całej informacji genetycznej przeniesionej od rodzica do następnego pokolenia za pomocą replikacji, transkrypcji i translacji. Cząsteczka DNA tworzy bardzo długi łańcuch i jest bardzo niezorganizowana. Mierzy około 3 m.
Odkrycia DNA dokonał szwajcarski naukowiec Johann Friedrich Miescher pod koniec lat 60. XIX wieku. Skład DNA opiera się na trzech różnych składnikach, którymi są – łańcuch szkieletowy złożony z cukru, grup fosforanowych i czterech różnych zasad azotowych – adenozyna (A), tymina (T), guanina (G) i cytozyna (C). Te cztery różne zasady azotowe są połączone bardzo silnymi wiązaniami wodorowymi, a dzięki tym wiązaniom dwie nici DNA mogą przebiegać równolegle do siebie.
Mówi się, że DNA jest materiałem genetycznym wszystkich eukariontów i niektórych prokariotów. Lokalizacja DNA znajduje się głównie w jądrze, podczas gdy niektóre organelle również mają swoje DNA, na przykład – chloroplast i mitochondria. W laboratorium DNA można zidentyfikować za pomocą dwóch różnych procesów elektroforezy żelowej.
Co to jest chromosom?
Chromosom to cząsteczka, która przenosi informację genetyczną z ciała rodzicielskiego do następnego pokolenia. Można go również nazwać nośnikiem materiału genetycznego i jest uważany za jego najbardziej zorganizowaną formę. Odkrycie chromosomów miało miejsce w 1882 roku i zostało odkryte przez naukowca Walthera Flemminga.
Ponieważ pojedyncza struktura DNA ma długość około 3 m, nie może akumulować się w mikroskopijnej komórce. W ten sposób jest bardzo ciasno zwinięty wokół ośmiu różnych białek histonowych, które następnie tworzą nukleosomy i które są również kondensowane do postaci chromatyny, a struktura jest dalej niż skondensowana do postaci chromosomu.
Różne organizmy zawierają różną liczbę chromosomów. Istoty ludzkie mają 46 chromosomów lub 23 pary lub 22 pary homologiczne i 1 parę chromosomów płci. Można je zidentyfikować na podstawie procesu kariotypowania płytki metafazowej.
Główne różnice między DNA a chromosomem
Wniosek
Podsumowując powyższą dyskusję, dwa terminy DNA i chromosom są związane z dziedziczeniem istot ludzkich oraz sposobem, w jaki otrzymały one swoje cechy i geny od rodziców. Mówi się, że DNA jest informacją genetyczną, a chromosom jest cząsteczką, która ją przenosi.
Odkrycie obu terminów miało miejsce w różnych latach i było zrewolucjonizowanym odkryciem dla biologów. Odkrycie pomogło im w zmapowaniu przyczyny powstania człowieka. DNA, które jest długim łańcuchem, musi być akumulowane, więc jest zwinięte wokół białek histonowych, co dodatkowo czyni go chromosomem. Również liczba chromosomów w organizmie jest różna dla różnych organizmów.
Bibliografia
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780123226501501442
- https://link.springer.com/article/10.1007/s10956-006-9006-6
- https://royalsocietypublishing.org/doi/abs/10.1098/rstb.1986.0004
- https://meridian.allenpress.com/radiation-research/article-abstract/115/3/550/38586/The-Relationship-of-DNA-and-Chromosome-Damage-to
