Chromatyna jest kompleksem tworzonym przez kwas nukleinowy i białko i zwykle znajduje się w komórkach eukariotycznych. Chromatyna składa się z nukleosomów. Chromosomy to kompleks, który powstał dzięki upakowanym białkom i DNA. Chromosomy składają się ze skondensowanych włókien chromatyny.
Chromatyna kontra chromosom
Różnica między chromatyną a chromosomem polega na tym, że chromatyna jest kompleksem przenoszącym DNA i białko i zwykle występuje w postaci skondensowanej, podczas gdy chromosomy są kompleksem składającym się z DNA i upakowanych białek, ale w bardziej skondensowanej formie niż chromatyna.
Chromatyna pochodzi głównie z DNA, RNA i białek zwanych histonami. Histony mają strukturę przypominającą koraliki na sznurku, gdy są oglądane przez mikroskop. Możemy powiedzieć, że chromatyna jest podstawą do tworzenia chromosomów, które znajdują się w jądrze komórek eukariotycznych. Chromatyna występuje w bardzo skondensowanej formie.
Chromosomy składają się z upakowanych białek i genów (DNA). Jak wspomnieliśmy powyżej, chromosomy utworzone z DNA są ciasno zwinięte w strukturę przypominającą strunę z białkiem zwanym histonami, które utrzymuje strukturę chromosomów w stanie nienaruszonym. Ciało ludzkie zawiera łącznie 23 pary chromosomów.
Tabela porównawcza między chromatyną a chromosomem
| Parametry porównania | Chromatyna | Chromosom |
| Definicja | Chromatyna to kompleks składający się z DNA, RNA i białek w wysoce skondensowanej formie. | Chromosom składa się z upakowanych białek, DNA i skondensowanych włókien chromatyny. |
| Struktura | Struktura jak koraliki na sznurku. | Struktura nitkowata. |
| Funkcjonować | Pakowanie DNA, naprawa DNA i transkrypcja informacji genetycznej. | Przechowywanie informacji genetycznej i ochrona informacji w procesie podziału komórki. |
| Elementy | DNA, RNA i białka. | DNA, upakowane białka i włókna chromatyny. |
| Ilość | 46 par. | 23 pary. |
Co to jest chromatyna?
Chromatyna to materiał genetyczny obecny w jądrze komórki eukariotycznej. Białko, DNA i RNA są źródłem powstawania chromatyny. Poniżej wymieniono dwa rodzaje chromatyny.
Euchromatyna jest rodzajem chromatyny, która jest mniej skondensowana i może być łatwo przepisana. Euchromatyna stanowi 92% części ludzkiego genomu. Pod mikroskopem optycznym wygląda na jasną plamę. Wspomniano, że euchromatyna ma strukturę rozwiniętego zestawu koralików na sznurku. Jak wspomniano powyżej, euchromatyna odgrywa aktywną rolę w transkrypcji informacji genetycznej poprzez proces, wiążąc się z sekwencją DNA i pomaga w procesie replikacji DNA.
heterochromatyna
Heterochromatyna jest rodzajem chromatyny, która jest wysoce skondensowana, dlatego nie może być użyteczna w procesie transkrypcji informacji genetycznej. Heterochromatyna jest ciasno upakowana i ciemno zabarwiona w porównaniu z euchromatyną, która jest równie przeciwna temu terminowi. Z powyższych informacji wiemy, że euchromatyna stanowi 92% ludzkiego genomu, podczas gdy reszta składa się z heterochromatyny.
Jeśli chodzi o strukturę heterochromatyny, jest to 30 nm włókno zwinięte w spiralę o średnicy 30 nm. Fakt, że jest mocno zaplamiony i ciasno upakowany, sprawia, że warto go widzieć podczas obserwacji pod mikroskopem optycznym. Heterochromatynę można również dalej skondensować do chromosomów metafazowych i chromosomów aktywnych. Heterochromatyna jest dwojakiego rodzaju. Pierwsza jest konstytutywna, druga fakultatywna.
Co to jest chromosom?
Chromosom to materiał genetyczny w organizmie złożony z upakowanych białek i DNA. Chromosomy pojawiają się w jądrze komórki. Jest to długa cząsteczka DNA, która przechowuje informację genetyczną i dalej ją replikuje w procesie podziału komórki. Chromosomy mają strukturę nitkowatą, która utrzymuje nienaruszone DNA wraz z białkami zwanymi histonami. Pomaga w prawidłowym ułożeniu DNA w celu dopasowania do komórki.
Niezbędne jest, aby DNA pozostał nienaruszony, ponieważ gdy zachodzi proces podziału komórki, informacje replikowane przez DNA muszą być dokładnie skopiowane i równomiernie rozłożone na liczbę komórek.
Jeśli w tym procesie wystąpi jakikolwiek błąd, który może spowodować jakiekolwiek zmiany w strukturze chromosomów, może to prowadzić do poważnych problemów.
Ciało ludzkie zawiera 23 pary chromosomów, z których 22 pary chromosomów nazywane są autosomami, a jedna para to chromosomy płci X i Y. Chromosomy płci odpowiadają za płeć potomstwa, które otrzymuje jeden z chromosomów płci zarówno od matki, jak i od ojca.
Główne różnice między chromatyną a chromosomem
Wniosek
Jak dotąd, wszelkie informacje, które przeczytaliśmy o chromatynie i chromosomach, oznaczają, że oba te terminy odgrywają równoważną rolę w przechowywaniu, transkrypcji i replikacji informacji genetycznej w ludzkim ciele. Oba są częścią komórki, a same chromosomy pochodzą z wysoce skondensowanej formy chromatyn.
Chromosomy pochodzą z chromatydy, a chromatyda jest wysoce skondensowaną formą chromosomów; różnica polega na etapach i funkcji, jaką odgrywa na tych poszczególnych etapach.
Chromosomy są odpowiedzialne za przechowywanie informacji dziedzicznych i przenoszenie ich do innych komórek w postaci DNA podczas procesu podziału komórki i utrzymywanie DNA w stanie nienaruszonym za pomocą białek zwanych histonami.
Chromatyny są dwojakiego rodzaju, jak wspomniano powyżej, i obie odgrywają różne role, takie jak transkrypcja informacji genetycznej i utrzymywanie stabilności w strukturze regionów chromosomowych.
Odgrywanie różnych ról i funkcji oraz różnice w poziomie gęstości sprawiają, że oba terminy chromatyna i chromosomy różnią się od siebie. Oba odgrywają kluczową rolę w przechowywaniu i replikowaniu informacji dziedzicznych do innych nowych komórek.
