Chemia organiczna to najbardziej różnorodny i ważny kierunek studiów. Nie tylko ułatwia zrozumienie życia, ale także prowadzi nas do chemii związanej z tworzeniem się cząsteczek na minimalnym poziomie.
Związki w chemii organicznej reagują z różnymi atomami, odczynnikami i innymi związkami, tworząc zupełnie inny produkt, który ma inne cechy niż wcześniej.
Łańcuch węglowy jest jedną z podstawowych podstaw identyfikacji w chemii organicznej i często tworzy okrągłą, okrągłą strukturę, tworząc specyficzne wiązania. Najważniejszym związkiem jest pierścień benzenowy o kształcie pierścienia z 6 atomami węgla. Atomy węgla są dalej związane z atomami wodoru.
Zastąpienie kolejnych atomów wodoru różnymi grupami funkcyjnymi powoduje powstanie innego związku. Benzyl i fenyl wykazują podobieństwo w strukturze, ponieważ oba mają strukturę pierścieniową, czyli benzenu, ale nadal tworzą różne grupy funkcyjne.
Benzyl vs fenyl
Różnica między benzylem a fenylem polega na ich składzie chemicznym i grupie funkcyjnej, benzyl jest związkiem funkcyjnym z pierścieniem benzenowym związanym z węglem przyłączonym do CH2 natomiast fenyl składa się z 6 atomów węgla, 5 związanych z atomem wodoru i jednego z podstawnikiem.
Tabela porównawcza benzylu i fenylu
| Parametr porównania | benzylo | Fenyl |
| Definicja | Benzyl jest pochodną benzenową grupą funkcyjną niosącą CH2 związek, który może dalej reagować z innym atomem, lub związek tworząc nowy produkt. | Fenyl jest grupą funkcyjną pozbawioną jednego wodoru, atom węgla pozbawiony wodoru jest przyłączony do podstawnika. |
| Formuła molekularna | Wzór cząsteczkowy benzylu to C6h5CH2 | Wzór cząsteczkowy fenylu to C6h5 |
| Reaktywność | Reaktywność jest wysoka ze względu na słabe wiązanie między atomami C-H. | Energia wymagana do zerwania wiązania C-H jest bardzo wysoka, a reaktywność jest niska. |
| Skrót | Bn jest terminologią używaną podczas pracy i reakcji z innymi związkami. | Jest skrócony do Ph. |
| Korzyść | Są szeroko stosowane jako grupa zabezpieczająca dla kwasów karboksylowych. | Wykorzystywane są w medycynie, a także do zatrzymania utleniania i redukcji. |
Co to jest benzyl?
Benzyl jest pochodną benzenu z kilkoma zmianami. Pierścień jest w skrócie „Bn”
Jest to więc grupa funkcyjna, odpowiedzialna za właściwości chemiczne tworzonych przez nią cząsteczek.
Skład chemiczny benzylu składa się z atomów węgla i wodoru ułożonych w kolejności przyłączonych do CH2 Grupa
Wzór chemiczny to C6h5CH2 w ten sposób benzyl pochodzi z toluenu, który jest C6h5CH3, tworząc jednowartościowy rodnik.
Wiązania węgla i wodoru nie są silne, dlatego zapotrzebowanie na energię zewnętrzną do zerwania wiązania jest niskie, ogólnie około 90 Kcal/mol i zmienia się dalej w przypadku wiązań metylu i etylo-CH.
Reaktywność jest wysoka ze względu na słabą energię wiązania, utworzone przez nią związki to benzylometyl, benzyloamina itp.
Są używane w naukach organicznych do ochrony kwasów karboksylowych i alkoholi.
Co to jest fenyl?
W skrócie Ph, fenyl jest pochodną cyklicznej grupy funkcyjnej pierścienia benzenowego i ma pewne podobne właściwości jak benzen.
Masa cząsteczkowa wynosi 77 g mol-1, a wzór cząsteczkowy to C6h5.
Ze względu na brak jednego atomu wodoru niż benzen fenyl może łatwo wiązać się z kolejnym atomem lub cząsteczką lub inną grupą fenylową.
Energia wymagana do zerwania wiązania jest bardzo wysoka ze względu na silne wiązanie atomowe, energia niezbędna do zerwania wiązania wynosi 113 Kcal/mol, zmienia się w zależności od wiązań utworzonych z różnymi atomami, na przykład z przyłączonym metylem energia dysocjacji wynosi 105 Kcal/mol, podczas gdy w przypadku etylu zapotrzebowanie na energię wynosi 101 Kcal/mol.
Reaktywność Fenylu jest bardzo niska ze względu na silne wiązania węgla i wodoru. Podobnie jak benzen, nawet fenyl jest hybrydyzowany sp2.
Właściwości fenylu zmieniają się wraz ze zmianą podstawników, podstawnik może być donorem lub elektronami, a także może się wycofać.
Do celów leczniczych stosuje się związki z fenylem jako grupą funkcyjną. Alergie i problemy związane z cholesterolem można leczyć za pomocą odpowiednio Atorwastatyny i Frksofenadyny zawierających fenyl.
Fenyl jest również używany w życiu codziennym, jako domowy środek dezynfekujący oraz do celów sanitarnych w domu, szkołach, hotelach lub gdziekolwiek jest to konieczne.
Główne różnice między benzylem a fenylem
- Główna różnica między benzylem a fenylem jest to, że Benzyl pochodzi bezpośrednio z toluenu i nie ma atomu wodoru, podczas gdy fenyl to nic innego jak pierścień benzenowy bez atomu wodoru, oba są grupami funkcyjnymi.
- Wzór chemiczny benzylu to C6h5CH2 podczas gdy fenyl to C6h5
- Benzylis jest reaktywnym związkiem organicznym ze względu na niską energię dysocjacji między związanymi atomami węgla i wodoru, ale wiązanie w fenylu jest silniejsze, a tym samym mniej reaktywne
- W benzylu energia wymagana do zerwania wiązań C-H musi wynosić 90 kcal/mol, podczas gdy fenyl wymaga bardzo dużej energii do zerwania wiązania, wymagana energia wynosi 113 kcal/mol
- Benzyl jest skrótem Bn, podczas gdy związek fenylowy jest uproszczony do Ph. Na przykład alkohol benzylowy jest przedstawiany jako BnOH, podczas gdy benzen może być przedstawiany jako PhH.
Wniosek
Chemia organiczna zajmuje się związkami i różnymi kombinacjami atomów, które tworzą życie, co czyni tę dziedzinę ważnym obszarem badań.
Benzen jest najbardziej interesującą strukturą i ważnym związkiem w nauce organicznej, dalej tworzy kolejne grupy funkcyjne, takie jak benzyl i fenyl, tracąc lub zyskując inne związki lub atomy.
Benzyl to grupa funkcyjna o bardzo reaktywnym charakterze, składająca się z pierścienia benzenowego połączonego z CH2 cząsteczka. Jest używany jako grupa zabezpieczająca, a energia dysocjacji wiązania jest nieco niska.
Fenyl jest pochodną pierścienia benzenowego pozbawioną atomu wodoru, co można łatwo zrozumieć na podstawie wzoru chemicznego C6H5, energia dysocjacji wiązania jest wysoka, ponieważ wiązania c-H nie pękają łatwo, co sprawia, że związek jest najmniej reaktywny.
Oba mają swoje ważne zastosowanie w naszym życiu, a także są siłą budującą życie.
