Choroby wpływające na krew i szpik kostny są rzadkie i poważne. Szpik kostny odgrywa w organizmie zasadniczą rolę w produkcji komórek krwi. Dwie powszechne choroby, które wpływają na szpik kostny lub komórki krwi, to niedokrwistość aplastyczna i zespół mielodysplastyczny. Obie choroby wydają się podobne, ale mają wyraźne różnice.
Niedokrwistość aplastyczna a zespół mielodysplastyczny
Główna różnica między niedokrwistością aplastyczną a zespołem mielodysplastycznym polega na tym, że niedokrwistość aplastyczna jest stanem chorobowym, w którym organizm przestaje wytwarzać nowe komórki krwi, podczas gdy zespół mielodysplastyczny to grupa zaburzeń, które są głównie spowodowane przez słabo uformowane lub niewydolne komórki krwi.
Pacjenci z niedokrwistością aplastyczną stają się podatni na różnego rodzaju infekcje i doświadczają niekontrolowanego krwawienia. Choroba może być łagodna lub ciężka, a objawy mogą z czasem pojawiać się nagle lub powoli. Można go zdiagnozować na podstawie biopsji szpiku kostnego.
Wprawdzie Pacjenci z zespołem mielodysplastycznym nie wracają do zdrowia całkowicie, ale stosowane leki i procedury leczenia spowalniają przebieg choroby i zapobiegają dalszym powikłaniom. Można ją zdiagnozować na podstawie pełnej morfologii krwi, badania rozmazu krwi, badań krwi, badania szpiku kostnego, cytogenetyki i cytometrii przepływowej.
Tabela porównawcza między niedokrwistością aplastyczną a zespołem mielodysplastycznym
| Parametry porównania | Anemia aplastyczna | Syndrom mielodysplastyczny |
| Powoduje | Układ odpornościowy atakujący komórki macierzyste, radioterapia i chemioterapia, leki, toksyczne chemikalia, zaburzenia autoimmunologiczne, infekcje wirusowe, takie jak cytomegalowirus, zapalenie wątroby, parwowirus B19 i różne inne czynniki | Historia ekspozycji na chemioterapię lub regularnej ekspozycji na toksyczne i szkodliwe chemikalia |
| Objawy | Ekstremalne zmęczenie, wysypki skórne, blada skóra, krwawienie z nosa, krwawiące dziąsła, duszność, częste infekcje, nieregularne tętno lub szybkie bicie serca, niekontrolowane lub przedłużające się krwawienie, zawroty głowy, gorączka i ból głowy | Ekstremalne zmęczenie, częste infekcje lub leukopenia z powodu niskiego poziomu białych krwinek, bladość skóry, która jest znana jako bladość i jest spowodowana niskim poziomem czerwonych krwinek, punkcikowate czerwone plamki powstające z powodu krwawienia i łatwe powstawanie siniaków na skórze co jest znane jako wybroczyny i jest spowodowane niską liczbą płytek krwi |
| Metoda diagnostyczna | Biopsja szpiku kostnego | Pełna morfologia krwi, badanie rozmazu krwi, badania krwi, badanie szpiku kostnego, cytogenetyka, cytometria przepływowa, niedobór miedzi i wirtualne kariotypowanie |
| Leczenie | Chemioterapia, terapia celowana, radioterapia, a nawet przeszczep komórek macierzystych lub przeszczep szpiku kostnego | Leki, leczenie podtrzymujące, przeszczep szpiku kostnego lub przeszczep komórek macierzystych |
| Zapobieganie | Unikanie narażenia na toksyczne chemikalia, takie jak rozpuszczalniki organiczne, środki owadobójcze, zmywacze do farb, herbicydy | Unikanie narażenia na rakotwórcze chemikalia w przemyśle oraz unikanie narażenia na różnego rodzaju promieniowanie |
Co to jest niedokrwistość aplastyczna?
Niedokrwistość aplastyczna to stan chorobowy, w którym organizm przestaje wytwarzać nowe komórki krwi. Jest rzadkim, a także poważnym schorzeniem i może dotyczyć każdej grupy wiekowej populacji. Pacjenci stają się podatni na różnego rodzaju infekcje i doświadczają niekontrolowanego krwawienia. Choroba może być łagodna lub ciężka, a objawy mogą z czasem pojawiać się nagle lub powoli.
Komórki macierzyste w szpiku kostnym ulegają uszkodzeniu w niedokrwistości aplastycznej. Prowadzi to do tego, że szpik kostny jest pusty lub zawiera tylko kilka komórek krwi. Główną przyczyną niedokrwistości aplastycznej jest układ odpornościowy, który atakuje komórki macierzyste szpiku kostnego. Komórki macierzyste szpiku kostnego odgrywają kluczową rolę w wytwarzaniu trzech głównych komórek krwi, którymi są krwinki białe, krwinki czerwone i płytki krwi.
Większość pacjentów, u których zdiagnozowano niedokrwistość aplastyczną, ma 5-letnie przeżycie. Jest ponad 5 tysięcy zgonów z powodu amenii plastycznej, a raport został przeprowadzony badaniem w 2015 roku. Objawy anemii aplastycznej to skrajne zmęczenie, wysypki skórne, blada skóra, krwawienie z nosa, krwawiące dziąsła, duszność, częste infekcje, nieregularne tętno lub szybkie tętno, niekontrolowane lub przedłużające się krwawienie, zawroty głowy, gorączka i ból głowy.
Stan chorobowy może być krótkotrwały lub nawet stać się przewlekły. W niektórych przypadkach może stać się ciężka, a nawet śmiertelna. Niedokrwistość aplastyczną można leczyć za pomocą leków lub transfuzji krwi. Niektóre przypadki mogą nawet wymagać przeszczepu komórek macierzystych, znanego również jako przeszczep szpiku kostnego.
Co to jest zespół mielodysplastyczny?
Zespół mielodysplastyczny znany również jako MDS to grupa zaburzeń, których przyczyną są głównie słabo wykształcone lub niewydolne komórki krwi. Pacjenci z zespołem mielodysplastycznym nie wracają do zdrowia całkowicie, ale stosowane leki i procedury leczenia spowalniają przebieg choroby i zapobiegają dalszym powikłaniom.
Zakłócenie odpowiedzi zakłócenie materiału w gąbczastym materiale, który jest obecny wewnątrz kości, utrudnia tworzenie krwinek i jest główną przyczyną zespołu mielodysplastycznego. Niektóre główne przyczyny to leczenie raka, takie jak radioterapia lub chemioterapia lub regularne narażenie na szkodliwe i toksyczne chemikalia.
Objawy to skrajne zmęczenie, częste infekcje lub leukopenia z powodu niskiego poziomu białych krwinek, bladość skóry, która jest znana jako bladość i jest spowodowana niskim poziomem czerwonych krwinek, punkcikowate czerwone plamki powstające z powodu krwawienia i łatwe powstawanie siniaków skóry, który jest znany jako wybroczyny i jest spowodowany małą liczbą płytek krwi.
Zespół mielodysplastyczny ma kilka podtypów, które obejmują dysplazję jednoliniową, dysplazję wieloliniową, izolowaną nieprawidłowości del (5q) chromosomu, pierścieniowe syderoblasty, zespół mielodysplastyczny z nadmiarem blastów. Najbardziej narażone na zespół mielodysplastyczny są osoby w wieku powyżej 60-65 lat. Zaburzenie może powodować inne komplikacje, takie jak anemia, niekontrolowane krwawienie, nawracające infekcje lub zwiększone ryzyko raka.
Główne różnice Niedokrwistość aplastyczna i zespół mielodysplastyczny
Wniosek
Obie choroby są podobne, ponieważ wpływają na szpik kostny organizmu i bezpośrednio wpływają na liczbę krwinek. W niedokrwistości aplastycznej organizm przestaje wytwarzać nowe komórki krwi, podczas gdy w zespole mielodysplastycznym organizm wytwarza słabo uformowane lub niewydolne komórki krwi.
Obie choroby mogą nabrać rozpędu i prowadzić do poważnych powikłań. Czasami może to być nawet śmiertelne. Niezbędne jest przeprowadzenie badań przesiewowych i diagnozowanie przy najmniejszym wystąpieniu objawów, aby można było leczyć zaburzenie od początkowego stadium.
